Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - clarithromycine - comprimé pelliculé - 250 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles : - angines documentées à streptocoque a bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêtalactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. - sinusites aigues. compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible ; - surinfections des bronchites aigues; - exacerbations des bronchites chroniques; - pneumopathies communautaires chez des sujets: * sans facteurs de risques, *sans signes de gravité clinique, * en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. en cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. -infections cutanées bénignes: impétigo, impétigénisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma, - traitement curatif des infections à mycobacterium avium chez les patients infectés par le vih; - infections stomatologiques. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - clarithromycine - comprimé pelliculé - 500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - * sinusites aiguës. compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêtalactamine est impossible. * exacerbations des bronchites chroniques. * pneumopathies communautaires chez des sujets : - sans facteurs de risques, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. - pneumopathie atypique - en association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale (après preuve endoscop de la lésion et de l'infection). - en association, traitement curatif des infections à mycobacterium avium chez les patients infectés par le vih.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - buprénorphine 40 /50 40 mg/50 cm² (nominal release speed: 70 µg/h (96 h)) - dispositif transdermique - 70 µg/h - buprénorphine 40 mg - buprenorphine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - propionate de fluticasone - poudre - 500 microgrammes - composition pour une dose > propionate de fluticasone : 500 microgrammes > salmétérol : 50 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - montélukast acide - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > montélukast acide : 5 mg . sous forme de : montélukast sodique 5,2 mg - groupe antagoniste des recepteurs aux leucotrienes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - montélukast acide - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > montélukast acide : 4 mg . sous forme de : montélukast sodique 4,16 mg - groupe antagoniste des recepteurs aux leucotrienes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - montélukast sodique 5,2 mg - eq. montélukast 5 mg - comprimé à croquer - 5 mg - montélukast sodique 5.2 mg - montelukast

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - montélukast sodique 4,16 mg - eq. montélukast 4 mg - comprimé à croquer - 4 mg - montélukast sodique 4.16 mg - montelukast

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - buprénorphine 20 mg/25 cm² - dispositif transdermique - 35 µg/h - buprénorphine 20 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - buprénorphine 30 mg/37,5 cm² - dispositif transdermique - 52,5 µg/h - buprénorphine 30 mg - buprenorphine